丈夫有痴呆症的妻子的见解

 唐娜mae scheib

丈夫有痴呆症的妻子的见解

张贴了 唐娜mae scheib on August 04, 2017

丈夫有痴呆症的妻子的见解

上个月,我参加了为华盛顿皮尔斯县创建痴呆型友好社区的会议。在这次活动,我遇到了两个善良的人,他们将他们的经历分享为面临诊断痴呆症的已婚夫妇。 这是分享他们的故事的两部分博客。

第一个博客是关于丈夫被诊断出痴呆症后的Juanita和她的旅程。这是她自己的话语的经历:

“作为护理人员,我希望痴呆症友好的社区来了解所需要的人所需要的每日个人挑战和牺牲,他的爱人有痴呆症。

鲍勃不久之后’7年前的诊断,我参加了第一个照顾者’■大会,我学到了很长的名单“do’s and don’ts”这是必要的与痴呆症互动。 

  • Always be patient
  • Stay calm
  • 使用正面肢体语言
  • 使用轻松的声音
  • Don’t argue

然后,我不情愿地意识到我必须改变我的整个个性并成为一个圣徒。

我也了解到,这种疾病将逐渐接管我的整个生命,几乎完全是患有痴呆症的人的生活。 我将不得不放弃许多我的兴趣和活动,同时专注于照顾我所爱的人的爱人。 最近,我要求鲍勃放弃他的驾驶一直是对我们俩特别困难而痛苦的调整。 由于我失去了自己的独立性,而我的角色将从合作伙伴变为父母,我的压力水平将逐渐增加。

这是在我一代人和老年的许多人都经历了能源,财政资源和身体疾病的增加和挑战的减少。 我们也强烈抵制通过寻求帮助困扰着我们的朋友和家庭。 因此,告诉护理人员并不有助于“让我知道我是否可以做任何帮助。”  相反,在适当的时候提供特定的帮助。 单独的时间是护理人员高度奖,但很少有。

我想留下3个观察,这将渗透痴呆症友好的社区:

  1. 很多人告诉我鲍勃没有’看起来他有阿尔茨海默’s.  患有痴呆症的人通常会长期保留他们的社交技巧。 所以,记住,迷人的痴迷于痴呆症,你在公共场合看到的痴呆症往往与我在家里打交道的人常有不同。
  2. 每个人都问我如何做鲍勃。 几乎没有人问我我是怎么做的。
  3. 您可以做的任何东西都可以提高照顾者的生活质量将直接提高痴呆症患者的护理质量。”

感谢Juanita,分享您的洞察力并让我们有机会与我们的照顾者反思自己的关系!